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Normal human adipose tissue functions and differentiation in patients with biallelic LPIN1 inactivating mutations.
Pelosi, Michele; Testet, Eric; Le Lay, Soazig; Dugail, Isabelle; Tang, Xiaoyun; Mabilleau, Guillaume; Hamel, Yamina; Madrange, Marine; Blanc, Thomas; Odent, Thierry; McMullen, Todd P W; Alfò, Marco; Brindley, David N; de Lonlay, Pascale.
Afiliación
  • Pelosi M; Centre de Référence des Maladies Héréditaires du Métabolisme, Institut Imagine des Maladies Génétiques, Laboratoire de génétique des maladies autoinflammatoires monogéniques, INSERM UMR1163, Université Paris Descartes et Hôpital Necker-Enfants malades (Assistance publique - Hôpitaux de Paris), Paris
  • Testet E; Laboratoire de Biogenèse Membranaire-UMR 5200, CNRS, Université de Bordeaux, Villenave d'Ornon, France.
  • Le Lay S; INSERM, UMR1063, Université d'Angers, UBL, Angers, France.
  • Dugail I; INSERM, U1166, Equipe 6, Université Pierre et Marie Curie, Paris, France.
  • Tang X; Department of Biochemistry, Signal Transduction Research Group, University of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada.
  • Mabilleau G; SCIAM, Université d'Angers, Angers, France.
  • Hamel Y; Centre de Référence des Maladies Héréditaires du Métabolisme, Institut Imagine des Maladies Génétiques, Laboratoire de génétique des maladies autoinflammatoires monogéniques, INSERM UMR1163, Université Paris Descartes et Hôpital Necker-Enfants malades (Assistance publique - Hôpitaux de Paris), Paris
  • Madrange M; Centre de Référence des Maladies Héréditaires du Métabolisme, Institut Imagine des Maladies Génétiques, Laboratoire de génétique des maladies autoinflammatoires monogéniques, INSERM UMR1163, Université Paris Descartes et Hôpital Necker-Enfants malades (Assistance publique - Hôpitaux de Paris), Paris
  • Blanc T; Department of Pediatric Surgery and Urology, Hôpital Necker-Enfants malades-Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, Paris, France.
  • Odent T; Department of Pediatric Orthopedics, Hôpital Necker-Enfants malades-Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, Paris, France.
  • McMullen TPW; Department of Surgery, University of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada.
  • Alfò M; Dipartimento di Scienze Statistiche, Sapienza Università di Roma, Rome, Italy.
  • Brindley DN; Department of Biochemistry, Signal Transduction Research Group, University of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada.
  • de Lonlay P; Centre de Référence des Maladies Héréditaires du Métabolisme, Institut Imagine des Maladies Génétiques, Laboratoire de génétique des maladies autoinflammatoires monogéniques, INSERM UMR1163, Université Paris Descartes et Hôpital Necker-Enfants malades (Assistance publique - Hôpitaux de Paris), Paris
J Lipid Res ; 58(12): 2348-2364, 2017 12.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28986436
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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Rabdomiólisis / Fosfatidato Fosfatasa / Adipocitos / Tejido Adiposo Blanco / Mutación Tipo de estudio: Observational_studies / Qualitative_research Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Lipid Res Año: 2017 Tipo del documento: Article
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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Rabdomiólisis / Fosfatidato Fosfatasa / Adipocitos / Tejido Adiposo Blanco / Mutación Tipo de estudio: Observational_studies / Qualitative_research Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Lipid Res Año: 2017 Tipo del documento: Article