Identification and characterization of a novel recessive KCNQ1 mutation associated with Romano-Ward Long-QT syndrome in two Iranian families.
J Electrocardiol
; 50(6): 912-918, 2017.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-29033053
Palabras clave
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndrome de Romano-Ward
/
Canal de Potasio KCNQ1
/
Mutación
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
J Electrocardiol
Año:
2017
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Irán