Mutations of KIF5C cause a neurodevelopmental disorder of infantile-onset epilepsy, absent language, and distinctive malformations of cortical development.
Am J Med Genet A
; 173(12): 3127-3131, 2017 Dec.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-29048727
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Cinesinas
/
Epilepsia
/
Malformaciones del Desarrollo Cortical
/
Trastornos del Neurodesarrollo
/
Discapacidad Intelectual
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2017
Tipo del documento:
Article