High Rate of Recurrent De Novo Mutations in Developmental and Epileptic Encephalopathies.
Am J Hum Genet
; 101(5): 664-685, 2017 Nov 02.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-29100083
Palabras clave
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Encefalopatías
/
Epilepsia
/
Mutación
Tipo de estudio:
Systematic_reviews
Límite:
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Hum Genet
Año:
2017
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Canadá