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CGG repeat length and AGG interruptions as indicators of fragile X-associated diminished ovarian reserve.
Lekovich, Jovana; Man, Limor; Xu, Kangpu; Canon, Chelsea; Lilienthal, Debra; Stewart, Joshua D; Pereira, Nigel; Rosenwaks, Zev; Gerhardt, Jeannine.
Afiliación
  • Lekovich J; The Ronald O. Perelman and Claudia Cohen Center for Reproductive Medicine, Weill Cornell Medicine, New York, New York, USA.
  • Man L; The Ronald O. Perelman and Claudia Cohen Center for Reproductive Medicine, Weill Cornell Medicine, New York, New York, USA.
  • Xu K; The Ronald O. Perelman and Claudia Cohen Center for Reproductive Medicine, Weill Cornell Medicine, New York, New York, USA.
  • Canon C; Department of Obstetrics and Gynecology, Weill Cornell Medicine, New York, New York, USA.
  • Lilienthal D; The Ronald O. Perelman and Claudia Cohen Center for Reproductive Medicine, Weill Cornell Medicine, New York, New York, USA.
  • Stewart JD; The Ronald O. Perelman and Claudia Cohen Center for Reproductive Medicine, Weill Cornell Medicine, New York, New York, USA.
  • Pereira N; The Ronald O. Perelman and Claudia Cohen Center for Reproductive Medicine, Weill Cornell Medicine, New York, New York, USA.
  • Rosenwaks Z; The Ronald O. Perelman and Claudia Cohen Center for Reproductive Medicine, Weill Cornell Medicine, New York, New York, USA.
  • Gerhardt J; The Ronald O. Perelman and Claudia Cohen Center for Reproductive Medicine, Weill Cornell Medicine, New York, New York, USA. jeg2039@med.cornell.edu.
Genet Med ; 20(9): 957-964, 2018 09.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29267266
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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Insuficiencia Ovárica Primaria / Repeticiones de Trinucleótidos / Síndrome del Cromosoma X Frágil Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Genet Med Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos
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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Insuficiencia Ovárica Primaria / Repeticiones de Trinucleótidos / Síndrome del Cromosoma X Frágil Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Genet Med Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos