Biochemical signatures mimicking multiple carboxylase deficiency in children with mutations in MT-ATP6.
Mitochondrion
; 44: 58-64, 2019 01.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-29307858
Palabras clave
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Deficiencia Múltiple de Carboxilasa
/
ATPasas de Translocación de Protón Mitocondriales
/
Mutación
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Mitochondrion
Año:
2019
Tipo del documento:
Article