Mutation analysis of SLC26A4 (Pendrin) gene in a Brazilian sample of hearing-impaired subjects.
BMC Med Genet
; 19(1): 73, 2018 05 08.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-29739340
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Análisis de Secuencia de ADN
/
Transportadores de Sulfato
/
Bocio Nodular
/
Pérdida Auditiva Sensorineural
/
Mutación
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
País/Región como asunto:
America do sul
/
Brasil
Idioma:
En
Revista:
BMC Med Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2018
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Brasil