The epithelial sodium channel (ENaC) as a therapeutic target for cystic fibrosis lung disease.

Moore, Patrick J; Tarran, Robert

Moore, Patrick J; Tarran, Robert.

Afiliación

Moore PJ; a Marsico Lung Institute , University of North Carolina , Chapel Hill , NC , USA.
Tarran R; a Marsico Lung Institute , University of North Carolina , Chapel Hill , NC , USA.

Expert Opin Ther Targets ; 22(8): 687-701, 2018 08.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30028216

Asunto(s)

Fibrosis Quística/tratamiento farmacológico; Canales Epiteliales de Sodio/metabolismo; Enfermedades Pulmonares/tratamiento farmacológico; Animales; Fibrosis Quística/genética; Fibrosis Quística/fisiopatología; Regulador de Conductancia de Transmembrana de Fibrosis Quística/genética; Desarrollo de Medicamentos/métodos; Bloqueadores del Canal de Sodio Epitelial/farmacología; Canales Epiteliales de Sodio/efectos de los fármacos; Humanos; Enfermedades Pulmonares/etiología; Enfermedades Pulmonares/fisiopatología; Terapia Molecular Dirigida

Palabras clave

CFTR; Cystic fibrosis; ENaC; SPLUNC1; amiloride; channel activating protease; mucociliary clearance

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Fibrosis Quística / Canales Epiteliales de Sodio / Enfermedades Pulmonares Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Expert Opin Ther Targets Asunto de la revista: TERAPEUTICA Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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