MeCP2 isoform e1 mutant mice recapitulate motor and metabolic phenotypes of Rett syndrome.
Hum Mol Genet
; 27(23): 4077-4093, 2018 12 01.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-30137367
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndrome de Rett
/
Proteína 2 de Unión a Metil-CpG
/
Actividad Motora
Límite:
Animals
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Hum Mol Genet
Asunto de la revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA MEDICA
Año:
2018
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos