Ophthalmic manifestations associated with RARB mutations.

Wangtiraumnuay, Nutsuchar; Kopinsky, Sarina; Iyer, Prashanth; Capasso, Jenina; Whitehead, Rick; Schneider, Adele; Levin, Alex V

Wangtiraumnuay, Nutsuchar; Kopinsky, Sarina; Iyer, Prashanth; Capasso, Jenina; Whitehead, Rick; Schneider, Adele; Levin, Alex V.

Afiliación

Wangtiraumnuay N; Pediatric Ophthalmology and Ocular Genetics, Wills Eye Hospital.
Kopinsky S; Department of Ophthalmology, Queen Sirikit National Institute of Child Health, Bangkok, Thailand.
Iyer P; Division of Genetics, Einstein Medical Center.
Capasso J; Christiana Care Health System, Newark, Delaware.
Whitehead R; Pediatric Ophthalmology and Ocular Genetics, Wills Eye Hospital.
Schneider A; Northwest Pediatric Ophthalmology, Spokane, Washington, USA.
Levin AV; Division of Genetics, Einstein Medical Center.

Clin Dysmorphol ; 28(1): 46-49, 2019 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30281527

Asunto(s)

Microftalmía/genética; Receptores de Ácido Retinoico/genética; Receptores de Ácido Retinoico/fisiología; Preescolar; Endoftalmitis/genética; Femenino; Humanos; Mutación/genética; Receptores de Ácido Retinoico/metabolismo

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Microftalmía / Receptores de Ácido Retinoico Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: Clin Dysmorphol Asunto de la revista: TERATOLOGIA Año: 2019 Tipo del documento: Article

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