[SCCOHT/ovarian rhabdoid tumor: A case report].

Bourgoin, Rémi; Cornelis, Françoise; Masliah-Planchon, Julien; Genestie, Catherine; Laé, Marick

[SCCOHT/ovarian rhabdoid tumor: A case report]. / SCCOHT/tumeur rhabdoïde ovarienne : à propos d'un cas.

Bourgoin, Rémi; Cornelis, Françoise; Masliah-Planchon, Julien; Genestie, Catherine; Laé, Marick.

Afiliación

Bourgoin R; Service de pathologie, institut Curie-Paris, 26, rue d'Ulm, 75248 Paris, France; Service de pathologie, hôpital Lariboisière, 2, rue Ambroise Paré, 75475 Paris, France. Electronic address: bourgoin.remi@gmail.com.
Cornelis F; Service de pathologie, hôpital Lariboisière, 2, rue Ambroise Paré, 75475 Paris, France.
Masliah-Planchon J; Service de génétique, institut Curie-Paris, 26, rue d'Ulm, 75248 Paris, France.
Genestie C; Service de pathologie, 114, rue Edouard Vaillant, 94805 Gustave Roussy, France.
Laé M; Service de pathologie, institut Curie-Paris, 26, rue d'Ulm, 75248 Paris, France; Inserm U1245, service de pathologie, centre Henri Becquerel, UniRouen Normandie université, rue d'Amiens 76000 Rouen, France.

Ann Pathol ; 39(5): 357-363, 2019 Sep.

Article en Fr | MEDLINE | ID: mdl-30928254

Asunto(s)

Carcinoma de Células Pequeñas/secundario; Neoplasias Primarias Múltiples/patología; Neoplasias Ováricas/patología; Neoplasias Peritoneales/secundario; Tumor Rabdoide/secundario; Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapéutico; Biomarcadores de Tumor/análisis; Carcinoma de Células Pequeñas/química; Carcinoma de Células Pequeñas/epidemiología; Carcinoma de Células Pequeñas/genética; Terapia Combinada; ADN Helicasas/genética; Diagnóstico Diferencial; Resultado Fatal; Femenino; Heterocigoto; Humanos; Hipercalcemia/etiología; Neoplasias Hepáticas/tratamiento farmacológico; Neoplasias Hepáticas/secundario; Proteínas de Neoplasias/genética; Neoplasias Primarias Múltiples/química; Neoplasias Primarias Múltiples/epidemiología; Neoplasias Primarias Múltiples/genética; Proteínas Nucleares/genética; Neoplasias Ováricas/química; Neoplasias Ováricas/epidemiología; Neoplasias Ováricas/genética; Síndromes Paraneoplásicos/etiología; Neoplasias Peritoneales/cirugía; Mutación Puntual; Tumor Rabdoide/química; Tumor Rabdoide/epidemiología; Tumor Rabdoide/genética; Sarcoma de Ewing/diagnóstico; Factores de Transcripción/genética; Adulto Joven

Palabras clave

Complexe SWI/SNF; Consultation d'oncogénétique; EZH2; Oncogenetic consultation; Rhabdoid tumor; SCCOHT; SMARCA4/BRG1; SWI/SNF complex; Tumeur rhabdoïde

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias Ováricas / Neoplasias Peritoneales / Tumor Rabdoide / Carcinoma de Células Pequeñas / Neoplasias Primarias Múltiples Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies Idioma: Fr Revista: Ann Pathol Año: 2019 Tipo del documento: Article

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