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Body mass index trajectories in pediatric multiple sclerosis.
Brenton, J Nicholas; Woolbright, Emma; Briscoe-Abath, Christina; Qureshi, Asma; Conaway, Mark; Goldman, Myla D.
Afiliación
  • Brenton JN; Pediatric Neurology, Department of Neurology, University of Virginia, Charlottesville, VA, USA.
  • Woolbright E; College of Arts and Sciences, University of Virginia, Charlottesville, VA, USA.
  • Briscoe-Abath C; School of Medicine, University of Virginia, Charlottesville, VA, USA.
  • Qureshi A; Department of Neurology, University of Virginia, Charlottesville, VA, USA.
  • Conaway M; Department of Public Health Sciences, University of Virginia, Charlottesville, VA, USA.
  • Goldman MD; Department of Neurology, University of Virginia, Charlottesville, VA, USA.
Dev Med Child Neurol ; 61(11): 1289-1294, 2019 11.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30950520
RESUMEN
TRAYECTORIAS DEL ÍNDICE DE MASA CORPORAL EN ESCLEROSIS MÚLTIPLE PEDIÁTRICA: OBJETIVO: Caracterizar las trayectorias de crecimiento de los niños que desarrollan esclerosis múltiple en comparación con los valores normativos de desarrollo típico, los pares regionales y los Centros para el Control de Enfermedades (CDC). MÉTODO: Este estudio de casos y controles recopiló el peso, la estatura y el índice de masa corporal (IMC) en 40 pacientes pediátricos consecutivos con esclerosis múltiple (28 mujeres, 12 varones), además de 120 compañeros con desarrollo típico (84 mujeres, 36 varones), identificados y emparejados por año de nacimiento, sexo, etnia y estatus socioeconómico. Los valores de IMC se convirtieron en puntuaciones z basándose en los valores de referencia de los CDC y se compararon con respecto a la edad entre nuestras dos cohortes y por años en relación con el inicio de esclerosis múltiple para los casos. RESULTADOS: La edad media para el inicio clínico de la esclerosis múltiple fue de 15 años. Las puntuaciones z de IMC son significativamente más altas para los pacientes con esclerosis múltiple en comparación con los pares con desarrollo demográfico y estándares CDC. Estas diferencias significativas en el IMC se observan a partir de los 4 años de edad. Las trayectorias de altura fueron similares entre los individuos de casos y controles y los valores normativos de los CDC. INTERPRETACIÓN: El IMC en la esclerosis múltiple pediátrica es notablemente más alto, comenzando en la primera infancia, años antes del inicio clínico de la enfermedad.
RESUMO
TRAJETÓRIAS DO ÍNDICE DE MASSA CORPORAL EM ESCLEROSE MÚLTIPLA PEDIÁTRICA: OBJETIVO: Caracterizar as trajetórias de crescimento de crianças que desenvolvem esclerose múltipla comparadas com pares regionais que se desenvolvem tipicamente e valores normativos do Centro para Controle de Doenças (CDC). MÉTODO: Este estudo de caso-controle coletou peso, altura e índice de massa corporal (IMC) em 40 pacientes pediátricos consecutivos com esclerose múltipla (28 do sexo feminino, 12 do sexo masculino), além de 120 pares com desenvolvimento típico (84 do sexo feminino, 36 do sexo masculino), pareados para ano de nascimento, sexo, etnia, e nível sócio-econômico. Os valores de IMC foram convertidos para escores z com base nos valores de referência do CDC e comparados com relação à idade entre as duas coortes, e por anos com relação ao início da esclerose múltipla para os casos. RESULTADOS: A idade mediana para o início clínico da esclerose múltipla foi 15 anos. Os escores z do IMC foram significativamente mais altos para os pacientes com esclerose múltipla comparados aos pares com desenvolvimento típico e demograficamente pareados, e aos padrões do CDC. Estas diferenças significativas no IMC são notadas a partir dos 4 anos de idade. As trajetórias de altura foram similares entre casos, controles e valores normativos do CDC. INTERPRETAÇÃO: O IMC em esclerose múltipla pediátrica é marcadamente mais alto, iniciando cedo na infância, anos antes do início clínico da doença.
Asunto(s)

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Índice de Masa Corporal / Esclerosis Múltiple Tipo de estudio: Guideline / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Dev Med Child Neurol Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Índice de Masa Corporal / Esclerosis Múltiple Tipo de estudio: Guideline / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Dev Med Child Neurol Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos