Biallelic HEPHL1 variants impair ferroxidase activity and cause an abnormal hair phenotype.
PLoS Genet
; 15(5): e1008143, 2019 05.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31125343
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Oxidorreductasas
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Adult
/
Animals
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
PLoS Genet
Asunto de la revista:
GENETICA
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos