Carrier screening for recessive disorders.

Antonarakis, Stylianos E

Antonarakis, Stylianos E.

Afiliación

Antonarakis SE; Department of Genetic Medicine and Development, University of Geneva Medical School, Geneva, Switzerland. stylianos.antonarakis@unige.ch.

Nat Rev Genet ; 20(9): 549-561, 2019 09.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31142809

Asunto(s)

Enfermedades Genéticas Congénitas/diagnóstico; Enfermedades Genéticas Congénitas/genética; Pruebas Genéticas/métodos; Genoma Humano/genética; Heterocigoto; Humanos; Tamizaje Masivo/métodos

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades Genéticas Congénitas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Nat Rev Genet Asunto de la revista: GENETICA Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Suiza

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