Novel CDH3 variants in Brazilian families with hypotrichosis and juvenile macular dystrophy revealed by exome sequencing.
Clin Genet
; 97(3): 529-531, 2020 03.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31696509
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Cadherinas
/
Enfermedad de Stargardt
/
Hipotricosis
/
Degeneración Macular
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
País/Región como asunto:
America do sul
/
Brasil
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Brasil