Clinical Validation of a Myeloid Next-Generation Sequencing Panel for Single-Nucleotide Variants, Insertions/Deletions, and Fusion Genes.
J Mol Diagn
; 22(2): 208-219, 2020 02.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31751678
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Proteínas de Fusión Oncogénica
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Polimorfismo de Nucleótido Simple
/
Células Mieloides
/
Mutación INDEL
/
Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
J Mol Diagn
Asunto de la revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
Año:
2020
Tipo del documento:
Article