Lean and deep models for more accurate filtering of SNP and INDEL variant calls.
Bioinformatics
; 36(7): 2060-2067, 2020 04 01.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31830260
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Genómica
/
Mutación INDEL
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
/
Qualitative_research
Idioma:
En
Revista:
Bioinformatics
Asunto de la revista:
INFORMATICA MEDICA
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos