Severe type I interferonopathy and unrestrained interferon signaling due to a homozygous germline mutation in STAT2.
Sci Immunol
; 4(42)2019 12 13.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31836668
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Interferón Tipo I
/
Factor de Transcripción STAT2
/
Enfermedades del Sistema Inmune
Límite:
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Sci Immunol
Año:
2019
Tipo del documento:
Article