Musculoskeletal abnormalities in a large international cohort of boys with 49,XXXXY.

Tosi, Laura; Mitchell, Francie; Porter, Grace F; Ruland, Leigh; Gropman, Andrea; Lasutschinkow, Patricia C; Tran, Selena L; Rajah, Elmer N; Gillies, Austin P; Hendrie, Patricia; Peret, Rick; Sadeghin, Teresa; Samango-Sprouse, Carole A

Musculoskeletal abnormalities in a large international cohort of boys with 49,XXXXY.

Tosi, Laura; Mitchell, Francie; Porter, Grace F; Ruland, Leigh; Gropman, Andrea; Lasutschinkow, Patricia C; Tran, Selena L; Rajah, Elmer N; Gillies, Austin P; Hendrie, Patricia; Peret, Rick; Sadeghin, Teresa; Samango-Sprouse, Carole A.

Afiliación

Tosi L; Children's National Hospital, Washington, District of Columbia, USA.
Mitchell F; The George Washington University School of Medicine and Health Sciences, Washington, District of Columbia, USA.
Porter GF; The Focus Foundation, Davidsonville, Maryland, USA.
Ruland L; The Focus Foundation, Davidsonville, Maryland, USA.
Gropman A; The Focus Foundation, Davidsonville, Maryland, USA.
Lasutschinkow PC; Children's National Hospital, Washington, District of Columbia, USA.
Tran SL; The George Washington University School of Medicine and Health Sciences, Washington, District of Columbia, USA.
Rajah EN; The Focus Foundation, Davidsonville, Maryland, USA.
Gillies AP; The Focus Foundation, Davidsonville, Maryland, USA.
Hendrie P; Children's National Hospital, Washington, District of Columbia, USA.
Peret R; Children's National Hospital, Washington, District of Columbia, USA.
Sadeghin T; The Focus Foundation, Davidsonville, Maryland, USA.
Samango-Sprouse CA; The Focus Foundation, Davidsonville, Maryland, USA.

Am J Med Genet A ; 185(12): 3531-3540, 2021 12.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32243688

Asunto(s)

Cromosomas Humanos X/genética; Síndrome de Klinefelter/diagnóstico; Anomalías Musculoesqueléticas/diagnóstico; Enfermedades Raras/diagnóstico; Adolescente; Niño; Preescolar; Cromosomas Humanos Y; Pie Plano/complicaciones; Pie Plano/diagnóstico; Pie Plano/genética; Pie Plano/fisiopatología; Tendones Isquiotibiales/diagnóstico por imagen; Tendones Isquiotibiales/fisiopatología; Humanos; Lactante; Síndrome de Klinefelter/complicaciones; Síndrome de Klinefelter/genética; Síndrome de Klinefelter/fisiopatología; Cifosis/complicaciones; Cifosis/diagnóstico; Cifosis/genética; Cifosis/fisiopatología; Masculino; Anomalías Musculoesqueléticas/complicaciones; Anomalías Musculoesqueléticas/genética; Anomalías Musculoesqueléticas/fisiopatología; Radio (Anatomía)/anomalías; Radio (Anatomía)/fisiopatología; Enfermedades Raras/complicaciones; Enfermedades Raras/genética; Enfermedades Raras/fisiopatología; Escoliosis/complicaciones; Escoliosis/diagnóstico; Escoliosis/genética; Escoliosis/fisiopatología; Sinostosis/complicaciones; Sinostosis/diagnóstico; Sinostosis/genética; Sinostosis/fisiopatología; Tortícolis/complicaciones; Tortícolis/diagnóstico; Tortícolis/genética; Tortícolis/fisiopatología; Cúbito/anomalías; Cúbito/fisiopatología

Palabras clave

49,XXXXY; X and Y chromosomal variations; musculoskeletal health; orthopedics; physical therapy; sex chromosome abnormalities and aneuploidies

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos X / Enfermedades Raras / Síndrome de Klinefelter / Anomalías Musculoesqueléticas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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