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Analysis of Wilson disease mutations revealed that interactions between different ATP7B mutants modify their properties.
Roy, Shubhrajit; McCann, Courtney J; Ralle, Martina; Ray, Kunal; Ray, Jharna; Lutsenko, Svetlana; Jayakanthan, Samuel.
Afiliación
  • Roy S; Department of Physiology, Johns Hopkins Medical Institute, Baltimore, MD, USA. shubhrajitroy123@gmail.com.
  • McCann CJ; S. N. Pradhan Centre for Neurosciences, University of Calcutta, Kolkata, India. shubhrajitroy123@gmail.com.
  • Ralle M; Department of Physiology, Johns Hopkins Medical Institute, Baltimore, MD, USA.
  • Ray K; Oregon Health and Science University, Portland, OR, USA.
  • Ray J; ATGC Diagnostics Private Ltd, Kolkata, India.
  • Lutsenko S; S. N. Pradhan Centre for Neurosciences, University of Calcutta, Kolkata, India.
  • Jayakanthan S; Department of Physiology, Johns Hopkins Medical Institute, Baltimore, MD, USA. lutsenko@jhmi.edu.
Sci Rep ; 10(1): 13487, 2020 08 10.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32778786
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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: ATPasas Transportadoras de Cobre / Degeneración Hepatolenticular Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Sci Rep Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos
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