NOTCH2NLC-linked neuronal intranuclear inclusion body disease and fragile X-associated tremor/ataxia syndrome.
Brain
; 143(8): e69, 2020 08 01.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-32789443
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Temblor
/
Síndrome del Cromosoma X Frágil
Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Límite:
Adult
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Brain
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Singapur