The Mechanism of Kidney Disease Due to APOL1 Risk Variants.

Pays, Etienne

Pays, Etienne.

Afiliación

Pays E; Laboratory of Molecular Parasitology, IBMM, Université Libre de Bruxelles, Gosselies, Belgium epays@ulb.ac.be.

J Am Soc Nephrol ; 31(11): 2502-2505, 2020 11.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32943491

Asunto(s)

Apolipoproteína L1/genética; Variación Genética; Enfermedades Renales/genética; Antígenos de Histocompatibilidad Menor/metabolismo; Fosfotransferasas (Aceptor de Grupo Alcohol)/metabolismo; Podocitos/fisiología; Actomiosina/metabolismo; Apolipoproteína L1/metabolismo; Aparato de Golgi/metabolismo; Humanos; Dinámicas Mitocondriales; Fenotipo; Fosfatos de Fosfatidilinositol/metabolismo; Podocitos/patología

Palabras clave

APOL1 risk variants; APOL3; Golgi PI(4)P; PI4KB; chronic glomerulonephritis; chronic kidney disease; cytoskeleton; end stage kidney disease; focal segmental glomerulosclerosis

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Variación Genética / Antígenos de Histocompatibilidad Menor / Fosfotransferasas (Aceptor de Grupo Alcohol) / Podocitos / Apolipoproteína L1 / Enfermedades Renales Tipo de estudio: Etiology_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: J Am Soc Nephrol Asunto de la revista: NEFROLOGIA Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica

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