Broadening the clinical spectrum of FUS mutations: a case with monomelic amyotrophy with a late progression to amyotrophic lateral sclerosis.

Moglia, Cristina; Calvo, Andrea; Brunetti, Maura; Chiò, Adriano; Grassano, Maurizio

Moglia, Cristina; Calvo, Andrea; Brunetti, Maura; Chiò, Adriano; Grassano, Maurizio.

Afiliación

Moglia C; ALS Center, 'Rita Levi Montalcini' Department of Neuroscience, University of Turin, Turin, Italy. cristina.moglia@unito.it.
Calvo A; Struttura Complessa Neurologia IU, Azienda Ospedaliero Universitaria Città della Salute e della Scienza of Turin, via Cherasco 15, 10126, Turin, Italy. cristina.moglia@unito.it.
Brunetti M; ALS Center, 'Rita Levi Montalcini' Department of Neuroscience, University of Turin, Turin, Italy.
Chiò A; Struttura Complessa Neurologia IU, Azienda Ospedaliero Universitaria Città della Salute e della Scienza of Turin, via Cherasco 15, 10126, Turin, Italy.
Grassano M; ALS Center, 'Rita Levi Montalcini' Department of Neuroscience, University of Turin, Turin, Italy.

Neurol Sci ; 42(3): 1207-1209, 2021 03.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33001405

Asunto(s)

Esclerosis Amiotrófica Lateral; Proteína FUS de Unión a ARN; Atrofias Musculares Espinales de la Infancia; Esclerosis Amiotrófica Lateral/complicaciones; Esclerosis Amiotrófica Lateral/genética; Humanos; Mutación; Proteína FUS de Unión a ARN/genética

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Atrofias Musculares Espinales de la Infancia / Proteína FUS de Unión a ARN / Esclerosis Amiotrófica Lateral Límite: Humans Idioma: En Revista: Neurol Sci Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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