Correction: Exome sequencing in infants with congenital hearing impairment: a population-based cohort study.
Eur J Hum Genet
; 29(2): 363, 2021 Feb.
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| ID: mdl-33168987
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Tipo de estudio:
Etiology_studies
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Observational_studies
Idioma:
En
Revista:
Eur J Hum Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Australia