CHRNB1-associated congenital myasthenia syndrome: Expanding the clinical spectrum.
Am J Med Genet A
; 185(3): 827-835, 2021 03.
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| ID: mdl-33296147
Palabras clave
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Anomalías Múltiples
/
Receptores Nicotínicos
/
Síndromes Miasténicos Congénitos
/
Mutación
Tipo de estudio:
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos