The RAD51D c.82G>A (p.Val28Met) variant disrupts normal splicing and is associated with hereditary ovarian cancer.
Breast Cancer Res Treat
; 185(3): 869-877, 2021 Feb.
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| MEDLINE
| ID: mdl-33452952
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Neoplasias Ováricas
Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Límite:
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Breast Cancer Res Treat
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos