Compound Heterozygous Mutations in the F7 Gene in 2 Unrelated Families With Congenital Factor VII Deficiency.
J Pediatr Hematol Oncol
; 43(8): e1059-e1061, 2021 Nov 01.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-33480651
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Factor VII
/
Deficiencia del Factor VII
/
Heterocigoto
/
Mutación
Tipo de estudio:
Guideline
/
Prognostic_studies
Límite:
Adolescent
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Pediatr Hematol Oncol
Asunto de la revista:
HEMATOLOGIA
/
NEOPLASIAS
/
PEDIATRIA
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China