Patient Factors Associated with Prescribing of Iron for IV Administration: A Descriptive Study.

CONTEXTE: L'administration de fer par intraveineuse (IV) convient au traitement de l'anémie ferriprive lorsque son administration par voie orale n'a pas été efficace, tolérée ou appropriée d'un point de vue clinique. À Calgary (Alberta), il a fallu réviser les quantités de fer administrées par IV en raison de la mobilisation importante des ressources de soins de santé et des coûts élevés que cela exigeait ainsi que de l'accessibilité réduite au produit. OBJECTIFS: L'objectif principal consistait à décrire la population de patients adultes, dont le taux estimé de filtration glomérulaire était supérieur ou égal à 30 mL/min/1,73 m2 et à qui on administrait du fer par IV dans des installations de soins intensifs de Calgary. La description devait se faire en termes de données de laboratoire préalables au traitement, d'administration antérieure de fer par voie orale et de lieu du traitement; il s'agissait aussi de décrire la dose et la sélection du produit pour l'administration de fer par IV. L'objectif secondaire consistait à déterminer la proportion de patients hospitalisés, dont le traitement s'alignait sur les directives de pratique clinique Toward Optimized Practice relatives à l'anémie ferriprive. MÉTHODES: Un examen rétrospectif des tableaux électroniques a permis d'obtenir des données sur les patients, ayant reçu une première dose de fer par IV dans les hôpitaux de Calgary, entre le 1er mars et le 31 décembre 2018. Les données ont fait l'objet d'une analyse descriptive. RÉSULTATS: Au total, 1352 patients répondaient au critère d'inclusion. Ils ont reçu 3532 doses de fer par IV, dont 97,1 % de saccharose de fer à raison d'une médiane de 300 mg par perfusion. Les indices de laboratoire évalués avant la première perfusion concernaient l'hémoglobine (moyenne 92, écart-type [ET] 19,6 g/L), le volume corpusculaire moyen (moyenne 81 [ET 10,3] fL) et la ferritine (moyenne 18 [écart interquartile 9­48] µg/L). Parmi les patients de l'étude, 233 (17,2 %) avaient reçu du fer par voie orale 90 jours avant la première dose de fer administrée par IV. Seuls 146 (20,1 %) des 726 patients hospitalisés avaient reçu un traitement conforme aux directives de pratique clinique Toward Optimized Practice relatives à l'anémie ferriprive. CONCLUSIONS: On a constaté une variation importante de l'hémoglobine de base, du volume corpusculaire moyen et de la ferritine, ainsi que de l'utilisation du fer par voie orale avant le début du traitement par IV. Des outils pédagogiques et des initiatives de gestion pourraient aider à assurer l'alignement de la prescription de fer sur les directives actuelles.