Clinical Utility of Targeted Next-Generation Sequencing Assay to Detect Copy Number Variants Associated with Myelodysplastic Syndrome in Myeloid Malignancies.
J Mol Diagn
; 23(4): 467-483, 2021 04.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-33577993
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndromes Mielodisplásicos
/
Leucemia Mieloide Aguda
/
Pruebas Diagnósticas de Rutina
/
Variaciones en el Número de Copia de ADN
/
Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento
/
Trastornos Mieloproliferativos
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
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Etiology_studies
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Evaluation_studies
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Incidence_studies
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Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
J Mol Diagn
Asunto de la revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
Año:
2021
Tipo del documento:
Article