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Familial erythrocytosis 2 and von Hippel-Lindau disease in the same pediatric patient.
Núñez-Martínez, Paulina M; Taja-Chayeb, Lucía; Ramírez-Otero, Miguel A; Fragoso-Ontiveros, Verónica; Wegman-Ostrosky, Talia; Cruz-Robles, David; Vidal Millán, Silvia.
Afiliación
  • Núñez-Martínez PM; Clínica de Cáncer Hereditario, Instituto Nacional de Cardiología, Mexico City, Mexico.
  • Taja-Chayeb L; Laboratorio de Genética Molecular y Farmacogenética, Instituto Nacional de Cardiología, Mexico City, Mexico.
  • Ramírez-Otero MA; Clínica de Cáncer Hereditario, Instituto Nacional de Cardiología, Mexico City, Mexico.
  • Fragoso-Ontiveros V; Clínica de Cáncer Hereditario, Instituto Nacional de Cardiología, Mexico City, Mexico.
  • Wegman-Ostrosky T; Clínica de Cáncer Hereditario, Instituto Nacional de Cardiología, Mexico City, Mexico.
  • Cruz-Robles D; Departamento de Biología Molecular, Instituto Nacional de Cardiología, Mexico City, Mexico.
  • Vidal Millán S; Clínica de Cáncer Hereditario, Instituto Nacional de Cardiología, Mexico City, Mexico.
Bol Med Hosp Infant Mex ; 78(4): 341-345, 2021 05 03.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33938902
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Policitemia / Enfermedad de von Hippel-Lindau Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Child / Humans Idioma: En Revista: Bol Med Hosp Infant Mex Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: México
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