Autosomal dominant ADAR c.3019G>A (p.(G1007R)) variant is an important mimic of hereditary spastic paraplegia and cerebral palsy.
Brain Dev
; 44(2): 153-160, 2022 Feb.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-34702576
Palabras clave
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Adenosina Desaminasa
/
Proteínas de Unión al ARN
/
Enfermedades Autoinmunes del Sistema Nervioso
/
Malformaciones del Sistema Nervioso
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Límite:
Child, preschool
/
Humans
/
Infant
Idioma:
En
Revista:
Brain Dev
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Nueva Zelanda