Clinical variability at the mild end of BRAT1-related spectrum: Evidence from two families with genotype-phenotype discordance.
Hum Mutat
; 43(1): 67-73, 2022 01.
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en En
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| ID: mdl-34747546
Palabras clave
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Convulsiones
/
Proteínas Nucleares
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Hum Mutat
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Italia