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Diabetes Mellitus in Prader-Willi Syndrome: Natural History during the Transition from Childhood to Adulthood in a Cohort of 39 Patients.
Clerc, Alice; Coupaye, Muriel; Mosbah, Héléna; Pinto, Graziella; Laurier, Virginie; Mourre, Fabien; Merrien, Christine; Diene, Gwenaëlle; Poitou, Christine; Tauber, Maithé.
Afiliación
  • Clerc A; Centre de Référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et Autres Formes Rares d'Obésité avec Troubles du Comportement Alimentaire), Service d'Endocrinologie, Obésités, Maladies Osseuses, Génétique et Gynécologie Médicale, Hôpital des Enfants, 31059 Toulouse, France.
  • Coupaye M; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre de Référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et Autres Formes Rares d'Obésité avec Troubles du Comportement Alimentaire), Service de Nutrition, Hôpital Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France.
  • Mosbah H; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre de Référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et Autres Formes Rares d'Obésité avec Troubles du Comportement Alimentaire), Service de Nutrition, Hôpital Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France.
  • Pinto G; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Service d'Endocrinologie, Gynécologie et Diabétologie Pédiatrique, Hôpital Necker-Enfants Malades, 75743 Paris, France.
  • Laurier V; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre de Référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et Autres Formes Rares d'Obésité avec Troubles du Comportement Alimentaire), Hôpital Marin d'Hendaye, 64701 Hendaye, France.
  • Mourre F; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre de Référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et Autres Formes Rares d'Obésité avec Troubles du Comportement Alimentaire), Hôpital Marin d'Hendaye, 64701 Hendaye, France.
  • Merrien C; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre de Référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et Autres Formes Rares d'Obésité avec Troubles du Comportement Alimentaire), Hôpital Marin d'Hendaye, 64701 Hendaye, France.
  • Diene G; Centre de Référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et Autres Formes Rares d'Obésité avec Troubles du Comportement Alimentaire), Service d'Endocrinologie, Obésités, Maladies Osseuses, Génétique et Gynécologie Médicale, Hôpital des Enfants, 31059 Toulouse, France.
  • Poitou C; Inserm UMR 1295-CERPOP (Centre d'Epidémiologie et de Recherche en Santé des POPulations), Équipe SPHERE (Santé Périnatale, Pédiatrique et des Adolescents: Approche Épidémiologique et Évaluative), Université Toulouse III Paul Sabatier, 31062 Toulouse, France.
  • Tauber M; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre de Référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et Autres Formes Rares d'Obésité avec Troubles du Comportement Alimentaire), Service de Nutrition, Hôpital Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France.
J Clin Med ; 10(22)2021 Nov 15.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34830599
Type 2 diabetes mellitus (T2DM) affects 20% of patients with Prader-Willi syndrome (PWS), with many cases diagnosed during the transition period. Our aim was to describe the natural history of T2DM in patients with PWS before the age of 25 years and to develop screening and preventive strategies. Thirty-nine patients followed in the French PWS Reference Center were included (median age 25.6 years [23.7; 31.7]). Twenty-one had been treated with growth hormone (GH), fifteen had not, and three had an unknown status. The median age at T2DM diagnosis was 16.8 years (11-24) and the median BMI was 39 kg/m2 [34.6; 45], with 34/35 patients living with obesity. The patients displayed frequent psychiatric (48.3% hospitalization,) and metabolic (56.4% hypertriglyceridemia,) comorbidities and a parental history of T2DM (35.7%) or overweight (53.6%) compared to the PWS general population. There was no difference in BMI and metabolic complications between the GH-treated and non-GH-treated groups at T2DM diagnosis. Patients with PWS who develop early T2DM have severe obesity, a high frequency of psychiatric and metabolic disorders, and a family history of T2DM and overweight. These results underline the need for early identification of patients at risk, prevention of obesity, and repeated blood glucose monitoring during the transition period.
Palabras clave

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Idioma: En Revista: J Clin Med Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Idioma: En Revista: J Clin Med Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia