[Analysis of a pedigree with distal hereditary motor neuropathy type 2A caused by mutation in HSPB8 gene].

Li, Gang; Fu, Jun; Pang, Mi; Song, Jia; Ma, Mingming; Zhang, Jiewen

Li, Gang; Fu, Jun; Pang, Mi; Song, Jia; Ma, Mingming; Zhang, Jiewen.

Afiliación

Li G; Department of Neurology, Henan Provincial People's Hospital, Zhengzhou, Henan 450003, China. zhangjiewen9900@126.com.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 39(6): 621-624, 2022 Jun 10.

Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-35773767

Asunto(s)

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth; Proteínas de Choque Térmico; Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial; Chaperonas Moleculares; Atrofia Muscular Espinal; Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/genética; Femenino; Proteínas de Choque Térmico/genética; Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial/genética; Humanos; Chaperonas Moleculares/genética; Atrofia Muscular Espinal/genética; Mutación; Linaje

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Atrofia Muscular Espinal / Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial / Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth / Chaperonas Moleculares / Proteínas de Choque Térmico Límite: Female / Humans Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: China

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google