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De novo 4q35.2 duplication containing FAT1 is associated with autism spectrum disorder.
Hernando-Davalillo, Cristina; Martín, Adrián Alcalá San; Borregan Prats, Mar; Ortigoza-Escobar, Juan Darío.
Afiliación
  • Hernando-Davalillo C; Department of Genetic and Molecular Medicine, Pediatric Institute of Rare Diseases, Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona, Spain.
  • Martín AAS; Department of Genetic and Molecular Medicine, Pediatric Institute of Rare Diseases, Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona, Spain.
  • Borregan Prats M; Department of Genetic and Molecular Medicine, Pediatric Institute of Rare Diseases, Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona, Spain.
  • Ortigoza-Escobar JD; Movement Disorders Unit, Department of Child Neurology, Institut de Recerca Sant Joan de Déu, Barcelona, Spain.
Clin Genet ; 102(5): 434-437, 2022 11.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35861186
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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastorno del Espectro Autista Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: España
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