Whole-exome sequencing identifies FANC heterozygous germline mutation as an adverse factor for immunosuppressive therapy in Chinese aplastic anemia patients aged 40 or younger: a single-center retrospective study.
Ann Hematol
; 102(3): 503-517, 2023 Mar.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-36622392
Palabras clave
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Pancitopenia
/
Proteínas del Grupo de Complementación de la Anemia de Fanconi
/
Anemia Aplásica
Tipo de estudio:
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adult
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Ann Hematol
Asunto de la revista:
HEMATOLOGIA
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China