A frameshift-deletion mutation in Reelin causes cerebellar hypoplasia in White Swiss Shepherd dogs.

Littlejohn, Mathew D; Sneddon, Nick; Dittmer, Keren; Keehan, Mike; Stephen, Melissa; Drögemüller, Michaela; Garrick, Dorian

Littlejohn, Mathew D; Sneddon, Nick; Dittmer, Keren; Keehan, Mike; Stephen, Melissa; Drögemüller, Michaela; Garrick, Dorian.

Afiliación

Littlejohn MD; AL Rae Centre for Genetics and Breeding, Massey University, Hamilton, New Zealand.
Sneddon N; AL Rae Centre for Genetics and Breeding, Massey University, Hamilton, New Zealand.
Dittmer K; School of Veterinary Science, Massey University, Palmerston North, New Zealand.
Keehan M; Te Whatu Ora Health New Zealand, Hamilton, New Zealand.
Stephen M; AL Rae Centre for Genetics and Breeding, Massey University, Hamilton, New Zealand.
Drögemüller M; Institute of Genetics, Vetsuisse Faculty, University of Bern, Bern, Switzerland.
Garrick D; AL Rae Centre for Genetics and Breeding, Massey University, Hamilton, New Zealand.

Anim Genet ; 54(5): 632-636, 2023 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-37334487

Asunto(s)

Enfermedades de los Perros; Proteína Reelina; Animales; Perros; Humanos; Cerebelo/anomalías; Enfermedades de los Perros/genética; Mutación del Sistema de Lectura; Mamíferos; Mutación; Eliminación de Secuencia; Suiza; Proteína Reelina/genética

Palabras clave

RELN; Reelin; canine; cerebellar hypoplasia; dogs; mutation; neurological development; whole genome sequencing

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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades de los Perros / Proteína Reelina Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Animals / Humans País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Anim Genet Asunto de la revista: GENETICA / MEDICINA VETERINARIA Año: 2023 Tipo del documento: Article País de afiliación: Nueva Zelanda

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