Genotypic-Phenotypic Correlations of Hereditary Hyperferritinemia-Cataract Syndrome: Case Series of Three Brazilian Families.
Int J Mol Sci
; 24(15)2023 Jul 25.
Article
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| MEDLINE
| ID: mdl-37569253
Palabras clave
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Catarata
/
Trastornos del Metabolismo del Hierro
/
Hiperferritinemia
Límite:
Humans
País/Región como asunto:
America do sul
/
Brasil
Idioma:
En
Revista:
Int J Mol Sci
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Brasil