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A Novel AIFM1-Related Disorder Phenotype Treated with Deep Brain Stimulation.
Pijuan, Jordi; Sevrioukova, Irina F; García-Campos, Óscar; Hernaez, Mar; Gort, Laura; Gómez-Chiari, Marta; Jou, Cristina; Candela-Cantó, Santiago; Rumiá, Jordi; Artuch, Rafael; Palau, Francesc; Hoenicka, Janet; Ortigoza-Escobar, Juan Dario.
Afiliación
  • Pijuan J; Laboratory of Neurogenetics and Molecular Medicine-IPER, Institut de Recerca Sant Joan de Déu, Barcelona, Spain.
  • Sevrioukova IF; Biomedical Network Research Centre on Rare Diseases (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain.
  • García-Campos Ó; Department of Molecular Biology and Biochemistry, University of California, Irvine, California, USA.
  • Hernaez M; Department of Pediatric Neurology, Hospital General Universitario de Toledo, Toledo, Spain.
  • Gort L; Laboratory of Neurogenetics and Molecular Medicine-IPER, Institut de Recerca Sant Joan de Déu, Barcelona, Spain.
  • Gómez-Chiari M; Secció d'Errors Congènits del Metabolisme-IBC, Servei de Bioquímica i Genètica Molecular, CDB, Hospital Clínic de Barcelona, IDIBAPS, CIBERER, Barcelona, Spain.
  • Jou C; Department of Radiology, Institut de Recerca Sant Joan de Déu, Barcelona, Spain.
  • Candela-Cantó S; Pathology Department, Institut de Recerca Sant Joan de Déu, CIBERER, Barcelona, Spain.
  • Rumiá J; Department of Neurosurgery, Institut de Recerca Sant Joan de Déu, Barcelona, Spain.
  • Artuch R; Department of Neurosurgery, Institut de Recerca Sant Joan de Déu, Barcelona, Spain.
  • Palau F; Department of Neurosurgery, Hospital Clinic de Barcelona, Barcelona, Spain.
  • Hoenicka J; Biomedical Network Research Centre on Rare Diseases (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain.
  • Ortigoza-Escobar JD; Clinical Biochemistry Department, Institut de Recerca Sant Joan de Déu, Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat, Barcelona, Spain.
Mov Disord ; 39(1): 215-217, 2024 Jan.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-37787095
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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Estimulación Encefálica Profunda Límite: Humans Idioma: En Revista: Mov Disord Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2024 Tipo del documento: Article País de afiliación: España
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