Analysis of PROC mutations and clinical features in 22 unrelated families with inherited protein C deficiency.
Ann Hematol
; 103(2): 645-652, 2024 Feb.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-37950050
Texto completo:
1
Bases de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Trombofilia
/
Deficiencia de Proteína C
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Ann Hematol
Asunto de la revista:
HEMATOLOGIA
Año:
2024
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China