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Exploring the antiviral potential of justicidin B and four glycosylated lignans from Phyllanthus brasiliensis against Zika virus: A promising pharmacological approach.
Ferraz, Ariane Coelho; Gomes, Paulo Wender P; Menegatto, Marília Bueno da Silva; Lima, Rafaela Lameira Souza; Guimarães, Pedro Henrique; Reis, José Diogo Evangelista; Carvalho, Alice Rhelly Veloso; Pamplona, Sônia das Graças Santa Rosa; Muribeca, Abraão de Jesus Barbosa; de Magalhães, José Carlos; Yoshioka E Silva, Consuelo Yumiko; da Silva, Milton Nascimento; Magalhães, Cintia Lopes de Brito.
Afiliación
  • Ferraz AC; Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas, Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, Minas Gerais, Brazil.
  • Gomes PWP; Collaborative Mass Spectrometry Innovation Center, University of California San Diego, La Jolla, San Diego, California, USA; Skaggs School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, University of California, La Jolla, San Diego, California, USA.
  • Menegatto MBDS; Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas, Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, Minas Gerais, Brazil.
  • Lima RLS; Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas, Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, Minas Gerais, Brazil.
  • Guimarães PH; Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas, Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, Minas Gerais, Brazil.
  • Reis JDE; Instituto de Ciências Exatas e Naturais, Programa de Pós-Graduação em Química, Universidade Federal do Pará, Belém, Pará, Brazil.
  • Carvalho ARV; Instituto de Ciências da Saúde, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Pará, Belém, Pará, Brazil.
  • Pamplona SDGSR; Instituto de Ciências Exatas e Naturais, Programa de Pós-Graduação em Química, Universidade Federal do Pará, Belém, Pará, Brazil.
  • Muribeca AJB; Instituto de Ciências Exatas e Naturais, Programa de Pós-Graduação em Química, Universidade Federal do Pará, Belém, Pará, Brazil.
  • de Magalhães JC; Departamento de Química, Biotecnologia e Engenharia de Bioprocessos, Universidade Federal de São João del-Rei, Ouro Branco, Minas Gerais, Brazil; Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, Minas Gerais, Braz
  • Yoshioka E Silva CY; Instituto de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal do Pará, Belém, Pará, Brazil.
  • da Silva MN; Instituto de Ciências Exatas e Naturais, Programa de Pós-Graduação em Química, Universidade Federal do Pará, Belém, Pará, Brazil.
  • Magalhães CLB; Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas, Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, Minas Gerais, Brazil; Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto,
Phytomedicine ; 123: 155197, 2024 Jan.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-37952409
ABSTRACT

BACKGROUND:

Zika virus (ZIKV) is an emerging arbovirus that in recent years has been associated with cases of severe neurological disorders, such as microcephaly in newborns and Guillain-Barré syndrome in adults. As there is no vaccine or treatment, the search for new therapeutic targets is of great relevance. In this sense, plants are extremely rich sources for the discovery of new bioactive compounds and the species Phyllanthus brasiliensis (native to the Amazon region) remains unexplored.

PURPOSE:

To investigate the potential antiviral activity of compounds isolated from P. brasiliensis leaves against ZIKV infection.

METHODS:

In vitro antiviral assays were performed with justicidin B (a lignan) and four glycosylated lignans (tuberculatin, phyllanthostatin A, 5-O-ß-d-glucopyranosyljusticidin B, and cleistanthin B) against ZIKV in Vero cells. MTT colorimetric assay was used to assess cell viability and plaque forming unit assay to quantify viral load. In addition, for justicidin B, tests were performed to investigate the mechanism of action (virucidal, adsorption, internalization, post-infection).

RESULTS:

The isolated compounds showed potent anti-ZIKV activities and high selectivity indexes. Moreover, justicidin B, tuberculatin, and phyllanthostatin A completely reduced the viral load in at least one of the concentrations evaluated. Among them, justicidin B stood out as the main active, and further investigation revealed that justicidin B exerts its antiviral effect during post-infection stages, resulting in a remarkable 99.9 % reduction in viral load when treatment was initiated 24 h after infection.

CONCLUSION:

Our findings suggest that justicidin B inhibits endosomal internalization and acidification, effectively interrupting the viral multiplication cycle. Therefore, the findings shed light on the promising potential of isolated compounds isolated from P. brasiliensis, especially justicidin B, which could contribute to the drug development and treatments for Zika virus infections.
Asunto(s)
Palabras clave

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Lignanos / Phyllanthus / Dioxolanos / Virus Zika / Infección por el Virus Zika / Glicósidos / Naftalenos Límite: Animals / Humans / Newborn País/Región como asunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Phytomedicine Asunto de la revista: TERAPIAS COMPLEMENTARES Año: 2024 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Lignanos / Phyllanthus / Dioxolanos / Virus Zika / Infección por el Virus Zika / Glicósidos / Naftalenos Límite: Animals / Humans / Newborn País/Región como asunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Phytomedicine Asunto de la revista: TERAPIAS COMPLEMENTARES Año: 2024 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil