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Long Non-Coding RNA Signatures in the Ileum and Colon of Crohn's Disease Patients and Effect of Anti-TNF-α Treatment on Their Modulation.
Baldan-Martin, Montse; Rubín de Célix, Cristina; Orejudo, Macarena; Ortega Moreno, Lorena; Fernández-Tomé, Samuel; Soleto, Irene; Ramirez, Cristina; Arroyo, Ricardo; Fernández, Paloma; Santander, Cecilio; Moreno-Monteagudo, José Andrés; Casanova, María José; Casals, Fernando; Casabona, Sergio; Becerro, Irene; Lozano, Juan J; Aransay, Ana M; Chaparro, María; Gisbert, Javier P.
Afiliación
  • Baldan-Martin M; Gastroenterology Unit, Hospital Universitario de La Princesa, Instituto de Investigación Sanitaria Princesa (IIS-Princesa), Universidad Autónoma de Madrid (UAM), Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd), 28006 Madrid, Spain.
  • Rubín de Célix C; Gastroenterology Unit, Hospital Universitario de La Princesa, Instituto de Investigación Sanitaria Princesa (IIS-Princesa), Universidad Autónoma de Madrid (UAM), Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd), 28006 Madrid, Spain.
  • Orejudo M; Gastroenterology Unit, Hospital Universitario de La Princesa, Instituto de Investigación Sanitaria Princesa (IIS-Princesa), Universidad Autónoma de Madrid (UAM), Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd), 28006 Madrid, Spain.
  • Ortega Moreno L; Área de Farmacología y Nutrición y Bromatología, Grupo de Investigación de Alto Rendimiento en Fisiopatología del Sistema Digestivo URJC: NeuGut-URJC, Departamento Ciencias Básicas de la Salud, Universidad Rey Juan Carlos, 28922 Madrid, Spain.
  • Fernández-Tomé S; Departamento de Nutrición y Ciencia de los Alimentos, Facultad de Farmacia, Universidad Complutense de Madrid, 28040 Madrid, Spain.
  • Soleto I; Gastroenterology Unit, Hospital Universitario de La Princesa, Instituto de Investigación Sanitaria Princesa (IIS-Princesa), Universidad Autónoma de Madrid (UAM), Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd), 28006 Madrid, Spain.
  • Ramirez C; Gastroenterology Unit, Hospital Universitario de La Princesa, Instituto de Investigación Sanitaria Princesa (IIS-Princesa), Universidad Autónoma de Madrid (UAM), Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd), 28006 Madrid, Spain.
  • Arroyo R; Instituto de Medicina Molecular Aplicada Nemesio Díez (IMMA-ND), Facultad de Medicina, Universidad San Pablo CEU, 28668 Madrid, Spain.
  • Fernández P; Instituto de Medicina Molecular Aplicada Nemesio Díez (IMMA-ND), Facultad de Medicina, Universidad San Pablo CEU, 28668 Madrid, Spain.
  • Santander C; Gastroenterology Unit, Hospital Universitario de La Princesa, Instituto de Investigación Sanitaria Princesa (IIS-Princesa), Universidad Autónoma de Madrid (UAM), Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd), 28006 Madrid, Spain.
  • Moreno-Monteagudo JA; Gastroenterology Unit, Hospital Universitario de La Princesa, Instituto de Investigación Sanitaria Princesa (IIS-Princesa), Universidad Autónoma de Madrid (UAM), Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd), 28006 Madrid, Spain.
  • Casanova MJ; Gastroenterology Unit, Hospital Universitario de La Princesa, Instituto de Investigación Sanitaria Princesa (IIS-Princesa), Universidad Autónoma de Madrid (UAM), Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd), 28006 Madrid, Spain.
  • Casals F; Gastroenterology Unit, Hospital Universitario de La Princesa, Instituto de Investigación Sanitaria Princesa (IIS-Princesa), Universidad Autónoma de Madrid (UAM), Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd), 28006 Madrid, Spain.
  • Casabona S; Gastroenterology Unit, Hospital Universitario de La Princesa, Instituto de Investigación Sanitaria Princesa (IIS-Princesa), Universidad Autónoma de Madrid (UAM), Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd), 28006 Madrid, Spain.
  • Becerro I; Gastroenterology Unit, Hospital Universitario de La Princesa, Instituto de Investigación Sanitaria Princesa (IIS-Princesa), Universidad Autónoma de Madrid (UAM), Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd), 28006 Madrid, Spain.
  • Lozano JJ; Bioinformatics Platform, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd), 08036 Barcelona, Spain.
  • Aransay AM; Genome Analysis Platform, CIC bioGUNE, Basque Research and Technology Alliance (BRTA), Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd), 48160 Derio, Spain.
  • Chaparro M; Gastroenterology Unit, Hospital Universitario de La Princesa, Instituto de Investigación Sanitaria Princesa (IIS-Princesa), Universidad Autónoma de Madrid (UAM), Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd), 28006 Madrid, Spain.
  • Gisbert JP; Gastroenterology Unit, Hospital Universitario de La Princesa, Instituto de Investigación Sanitaria Princesa (IIS-Princesa), Universidad Autónoma de Madrid (UAM), Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBERehd), 28006 Madrid, Spain.
Int J Mol Sci ; 24(21)2023 Oct 28.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-37958675
Biological therapies only benefit one-third of patients with Crohn's disease (CD). For this reason, a deeper understanding of the mechanisms by which biologics elicit their effect on intestinal mucosa is needed. Increasing evidence points toward the involvement of long noncoding RNAs (lncRNAs) in the pathogenesis of CD, although their role remains poorly studied. We aimed to characterize lncRNA profiles in the ileum and colon from CD patients and evaluate the effect of anti-TNF-α treatment on their transcription. Terminal ileum and left colon samples from 30 patients (active CD = 10, quiescent CD = 10, and healthy controls (HCs) = 10) were collected for RNA-seq. The patients were classified according to endoscopic activity. Furthermore, biopsies were cultured with infliximab, and their transcriptome was determined by Illumina gene expression array. A total of 678 differentially expressed lncRNAs between the terminal ileum and left colon were identified in HCs, 438 in patients with quiescent CD, and 468 in patients with active CD. Additionally, we identified three new lncRNAs in the ileum associated with CD activity. No differences were observed when comparing the effect of infliximab according to intestinal location, presence of disease (CD vs. HC), and activity (active vs. quiescent). The expression profiles of lncRNAs are associated with the location of intestinal tissue, being very different in the ileum and colon. The presence of CD and disease activity are associated with the differential expression of lncRNAs. No modulatory effect of infliximab has been observed in the lncRNA transcriptome.
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Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Crohn / ARN Largo no Codificante Límite: Humans Idioma: En Revista: Int J Mol Sci Año: 2023 Tipo del documento: Article País de afiliación: España

Texto completo: 1 Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Crohn / ARN Largo no Codificante Límite: Humans Idioma: En Revista: Int J Mol Sci Año: 2023 Tipo del documento: Article País de afiliación: España