Localisation of a gene implicated in a severe speech and language disorder.

Fisher, S E; Vargha-Khadem, F; Watkins, K E; Monaco, A P; Pembrey, M E

Fisher, S E; Vargha-Khadem, F; Watkins, K E; Monaco, A P; Pembrey, M E.

Afiliación

Fisher SE; Wellcome Trust Centre for Human Genetics, University of Oxford, UK.

Nat Genet ; 18(2): 168-70, 1998 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9462748

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 7; Trastornos del Lenguaje/genética; Trastornos del Habla/genética; Mapeo Cromosómico; Femenino; Ligamiento Genético; Marcadores Genéticos; Genotipo; Humanos; Escala de Lod; Masculino; Linaje

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos del Habla / Cromosomas Humanos Par 7 / Trastornos del Lenguaje Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links