A polymorphism in the 5' untranslated region of the human ob gene is associated with low leptin levels.

Hager, J; Clement, K; Francke, S; Dina, C; Raison, J; Lahlou, N; Rich, N; Pelloux, V; Basdevant, A; Guy-Grand, B; North, M; Froguel, P

Hager, J; Clement, K; Francke, S; Dina, C; Raison, J; Lahlou, N; Rich, N; Pelloux, V; Basdevant, A; Guy-Grand, B; North, M; Froguel, P.

Afiliación

Hager J; CNRS EP10 Institut Pasteur de Lille, France.

Int J Obes Relat Metab Disord ; 22(3): 200-5, 1998 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9539186

Asunto(s)

Mutación/genética; Obesidad Mórbida/genética; Polimorfismo Genético/genética; Proteínas/genética; Adulto; Secuencia de Bases; Estudios de Casos y Controles; Estudios de Cohortes; Cartilla de ADN/química; Femenino; Genotipo; Humanos; Leptina; Desequilibrio de Ligamiento; Masculino; Persona de Mediana Edad; Análisis Multivariante; Obesidad Mórbida/sangre; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Biosíntesis de Proteínas/genética; Proteínas/análisis

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Bases de datos: MEDLINE Asunto principal: Polimorfismo Genético / Obesidad Mórbida / Proteínas / Mutación Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Int J Obes Relat Metab Disord Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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