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Tratamiento de la fibrosis quística, pasado y presente / Cystic fibrosis treatment, past and present
Ester Pizarro, María; Espinoza-Palma, Tatiana.
Afiliação
  • Ester Pizarro, María; Pontificia Universidad Católica de Chile. Facultad de Medicina. Santiago. CL
  • Espinoza-Palma, Tatiana; Pontificia Universidad Católica de Chile. Santiago. CL
Neumol. pediátr. (En línea) ; 11(1): 38-43, ene. 2016. ilus, tab, graf
Article em Es | LILACS | ID: lil-789396
Biblioteca responsável: CL1.1
ABSTRACT
The treatment of cystic fibrosis is today mainly symptomatic. However, some positive results are been shown in pharmacotherapy, which seeks to correct the expression of the defect in CFTR. Given the low prevalence of the disease and the specific treatment required it is very important to have specialized centers that guarantee high quality care. These centers must include a multidisciplinary team involving the family and the patient. It remains vital nutritional support, early and aggressive antibiotic therapy and the removal of secretions from the airway.
RESUMEN
El tratamiento de la fibrosis quística es hoy en día principalmente sintomático. Sin embargo, están apareciendo resultados positivos en la farmacoterapia, la cual busca corregir la expresión del defecto genético. Dado la baja prevalencia de la enfermedad y su tratamiento tan específico es muy importante contar con un centro especializado para su manejo a fin de otorgar una alta calidad de atención. Para este centro se requiere un equipo multidisciplinario que involucre a la familia y el paciente. Siguen siendo de vital importancia el soporte nutricional, el tratamiento antibiótico precoz y agresivo y la eliminación de las secreciones de la vía aérea.
Assuntos
Palavras-chave
Texto completo: 1 Bases de dados: LILACS Assunto principal: Fibrose Cística Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Child / Humans Idioma: Es Revista: Neumol. pediátr. (En línea) / Neumología pediátrica (En línea) Assunto da revista: PEDIATRIA / PNEUMOLOGIA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Chile
Texto completo: 1 Bases de dados: LILACS Assunto principal: Fibrose Cística Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Child / Humans Idioma: Es Revista: Neumol. pediátr. (En línea) / Neumología pediátrica (En línea) Assunto da revista: PEDIATRIA / PNEUMOLOGIA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Chile