Tau gene mutation G389R causes a tauopathy with abundant pick body-like inclusions and axonal deposits.

Murrell, J R; Spillantini, M G; Zolo, P; Guazzelli, M; Smith, M J; Hasegawa, M; Redi, F; Crowther, R A; Pietrini, P; Ghetti, B; Goedert, M

Murrell, J R; Spillantini, M G; Zolo, P; Guazzelli, M; Smith, M J; Hasegawa, M; Redi, F; Crowther, R A; Pietrini, P; Ghetti, B; Goedert, M.

Afiliação

Murrell JR; Department of Pathology and Laboratory Medicine and Indiana Alzheimer Disease Center, Indiana University School of Medicine, Indianapolis 46202, USA.

J Neuropathol Exp Neurol ; 58(12): 1207-26, 1999 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10604746

Assuntos

Axônios/metabolismo; Corpos de Inclusão/patologia; Mutação/fisiologia; Doenças Neurodegenerativas/genética; Doenças Neurodegenerativas/patologia; Proteínas tau/genética; Adulto; Encéfalo/metabolismo; Encéfalo/patologia; Humanos; Imuno-Histoquímica; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Prontuários Médicos; Microscopia Eletrônica; Microtúbulos/ultraestrutura; Doenças Neurodegenerativas/diagnóstico; Doenças Neurodegenerativas/metabolismo; Doenças Neurodegenerativas/psicologia; Linhagem; Proteínas tau/metabolismo

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Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Axônios / Corpos de Inclusão / Proteínas tau / Doenças Neurodegenerativas / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: J Neuropathol Exp Neurol Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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