Wolf-Hirschhorn syndrome due to a 3:1 segregation of a maternal balanced t(4;15)(p16.3;q11) translocation.

Zimmermann-Bär, U; Stallmach, T; Riegel, M; Wiedemann, U; Fauchère, J C; Binkert, F; Kotzot, D

Zimmermann-Bär, U; Stallmach, T; Riegel, M; Wiedemann, U; Fauchère, J C; Binkert, F; Kotzot, D.

Afiliação

Zimmermann-Bär U; Clinic of Neonatology, University Hospital, Zürich, Switzerland.

Prenat Diagn ; 20(10): 847-50, 2000 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11038468

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/diagnóstico; Anormalidades Múltiplas/genética; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 4; Retardo do Crescimento Fetal; Adulto; Evolução Fatal; Feminino; Retardo do Crescimento Fetal/diagnóstico; Retardo do Crescimento Fetal/genética; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Recém-Nascido; Cariotipagem; Gravidez; Síndrome

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Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 4 / Deleção Cromossômica / Retardo do Crescimento Fetal Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Newborn / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: Suíça

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