Molecular analysis of hereditary hyperferritinemia-cataract syndrome in a large Basque family.

Pérez de Nanclares, G; Castaño, L; Martul, P; Rica, I; Vela, A; Sanjurjo, P; Aldamiz-Echevarría, K; Martínez, R; Sarrionandia, M J

Pérez de Nanclares, G; Castaño, L; Martul, P; Rica, I; Vela, A; Sanjurjo, P; Aldamiz-Echevarría, K; Martínez, R; Sarrionandia, M J.

Afiliação

Pérez de Nanclares G; Research Unit, Hospital de Cruces, Basque Country, Spain.

J Pediatr Endocrinol Metab ; 14(3): 295-300, 2001 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11308047

Assuntos

Catarata/genética; Ferritinas/sangue; Regiões 5' não Traduzidas; Apoferritinas/genética; Feminino; Humanos; Masculino; Mutação; Linhagem; Regiões Promotoras Genéticas; Espanha; Síndrome

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Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Catarata / Ferritinas Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: J Pediatr Endocrinol Metab Assunto da revista: ENDOCRINOLOGIA / PEDIATRIA Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha

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