Two cases of mosaic RhD blood-group phenotypes and paternal isodisomy for chromosome 1.

Miyoshi, O; Yabe, R; Wakui, K; Fukushima, Y; Koizumi, S; Uchikawa, M; Kajii, T; Numakura, C; Takahashi, S; Hayasaka, K; Niikawa, N

Miyoshi, O; Yabe, R; Wakui, K; Fukushima, Y; Koizumi, S; Uchikawa, M; Kajii, T; Numakura, C; Takahashi, S; Hayasaka, K; Niikawa, N.

Afiliação

Miyoshi O; Departments of Human Genetics, Nagasaki University School of Medicine, Sakamoto 1-12-4, Nagasaki 852-8523, Japan. miyoshio@kety.psychiatry.uiowa.edu

Am J Med Genet ; 104(3): 250-6, 2001 Dec 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11754053

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 1/genética; Sistema do Grupo Sanguíneo Rh-Hr/genética; Dissomia Uniparental/genética; Adulto; Alelos; Saúde da Família; Feminino; Humanos; Cariotipagem; Masculino; Repetições de Microssatélites; Mosaicismo; Linhagem; Fenótipo

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Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Sistema do Grupo Sanguíneo Rh-Hr / Cromossomos Humanos Par 1 / Dissomia Uniparental Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão

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