Design of selective thrombin inhibitors based on the (R)-Phe-Pro-Arg sequence.

Danilewicz, John C; Abel, Stuart M; Brown, Alan D; Fish, Paul V; Hawkeswood, Edward; Holland, Stephen J; James, Keith; McElroy, Andrew B; Overington, John; Powling, Michael J; Rance, David J

Danilewicz, John C; Abel, Stuart M; Brown, Alan D; Fish, Paul V; Hawkeswood, Edward; Holland, Stephen J; James, Keith; McElroy, Andrew B; Overington, John; Powling, Michael J; Rance, David J.

Afiliação

Danilewicz JC; Department of Discovery Chemistry, Pfizer Global Research and Development, Sandwich, Kent CT13 9NJ, United Kingdom.

J Med Chem ; 45(12): 2432-53, 2002 Jun 06.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12036353

Assuntos

Oligopeptídeos/química; Inibidores de Serina Proteinase/síntese química; Trombina/antagonistas & inibidores; Animais; Anticoagulantes/síntese química; Anticoagulantes/química; Anticoagulantes/farmacocinética; Disponibilidade Biológica; Bovinos; Cães; Humanos; Masculino; Modelos Moleculares; Ligação Proteica; Ratos; Ratos Sprague-Dawley; Inibidores de Serina Proteinase/química; Inibidores de Serina Proteinase/farmacocinética; Estereoisomerismo; Relação Estrutura-Atividade; Trombina/metabolismo

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Bases de dados: MEDLINE Assunto principal: Oligopeptídeos / Trombina / Inibidores de Serina Proteinase Limite: Animals / Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Chem Assunto da revista: QUIMICA Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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